El Ministerio de Sanidad dará luz verde a una nueva arma terapéutica contra el cáncer. Los técnicos del departamento que dirige Mónica García se reunieron el pasado 24 de abril para tratar la financiación de varias empresas. El acto de esa reunión de la Comisión de Medicamentos Preciosos, a la que tuvo acceso este medio, fue saludado con la aprobación de cinco nuevos fármacos, entre los que había salido Lunsumio, un anticancerígeno desarrollado por Roche para tumores líquidos que podría administrarse de forma ambulatoria. clínicas en ubicaciones hospitalarias.
La información técnica de la Agencia Española del Medicamento, necesaria para recibir la autorización, explican que el fármaco deberá reforzar los resultados obtenidos en los ensayos clínicos realizados hasta el final. Mientras tanto, la Agencia recomienda posicionar el tratamiento «como una nueva opción terapéutica, en particular por delante del tisagenlecleucel».
Aquí se reúne la batalla que comenzará entre dos empresas cuyas sedes están separadas por el Río Rin en la ciudad de Basilea. Las pruebas de comercialización que realizó Roche fueron comparativas con la terapia CAR-T de Novartis: Kimriah.
Una de las primeras aproximaciones que hace la Agencia Española del Medicamento para explicar las diferencias entre terapias es la siguiente: «La disponibilidad de las terapias CAR-T puede suponer una limitación en el caso de la necesidad de un inicio rápido del tratamiento debido al proceso de producción». o solicitar una terapia potente, así como la solicitud de un centro acreditado para la administración de esta terapia mientras que la administración de mosunetuzumab (Lunsumio) podría plantearse de forma más rápida y sin necesidad actualmente de acreditación para su administración”, explica en su informe técnico.
Sí Sí, aunque tengo un propósito terapéutico similar, la forma de tomar los dos medicamentos es diferente. Mientras que un CAR-T implica extraer células que se mejoran en un laboratorio y luego se inoculan en un paciente, el fármaco de Roche es un «antibiótico específico dirigido a las células disponibles para tratar la forma más común del sistema nervioso sin crecimiento lento de Hodgkin, el folicular». linfoma», dice la firma.
Más a la aprobación de esta farmacia, El Ministerio de Sanidad ha dado luz verde a una ampliación de la indicación de Dupixent, un fármaco de Sanofi para afecciones dermatológicas. A partir de ahora se podrá utilizar el “tratamiento de la dermatitis atópica grave en niños de 6 meses a 11 años candidatos a tratamiento sistémico”. En esta indicación puede influir una empresa española, Almirall, que presenta una amplia gama de papeles de este tipo de productos.
